Výzkumné projekty 2012
Projekty s partnery
>>
Kontrahovaný výzkum >>
VG20122015080 (MV ČR)
Vytvoření standardů pro
zjišťování míry ovlivnění řidičů po užití konopných
drog: hodnocení hladin kanabinoidů v krvi s ohledem na
dobu užití, psychomotorický výkon, vigilitu a ovlivnění
aktivity mozku
Řešitel: MUDr. Tomáš Páleníček, Ph.D.
1/2012 – 12/2015
Budeme hodnotit ovlivnění psychomotorických funkcí
příležitostných a chronických uživatelů konopných drog
po akutním užití drogy. Míra ovlivnění bude vztažena k
hladinám kanabinoidů v krvi s cílem zjistit spolehlivou
plazmatickou hranici indikující toto ovlivnění. Hlavním
výstupem budou certifikované postupy a doporučení
vedoucí k vytvoření legislativních směrnic pro
posuzování způsobilosti k řízení motorových vozidel v
souvislosti s užitím konopných produktů.
NT 12024-5
Elektrofyziologické koreláty
emočních neuronálních okruhů u deprese, bipolární
afektivní poruchy a zdravé populace
Řešitel: MUDr. Martin Brunovský, Ph.D.
6/2011 – 12/2015
Projekt si klade za cíl identifikovat
elektrofyziologické koreláty autobiograficky
indukovaného negativního emočního stavu a jejich
souvislost s centrální serotoninovou aktivitou u
pacientů s depresí, bipolární afektivní poruchou a
zdravé populace. Objasnění neuronálních procesů
spojených s autobiografickou indukcí emočně neutrálního
a emočně negativního stavu (smutek) bude realizováno
pomocí metod kvantitativní elektroencefalografie
(spektrální frekvenční analýza, EEG kordance,
low-resolution brain electromagnetic tomography).
Projekt svým řešením přispěje v oblasti basálního
výzkumu k objasnění neurobiologického substrátu emočních
procesů a jejich změn u afektivních poruch a v oblasti
aplikovaného výzkumu, medicínsko-právní a
socioekonomické ke zlepšení a urychlení diagnostiky
afektivních poruch a k optimalizaci terapeutické
strategie spočívající ve výběru nejvhodnějšího léčebného
postupu a časném stanovení predikce odpovědi na léčbu.
NT 11226
Mapování funkčních a
anatomických korelátů obsedantně-kompulzivní poruchy a
jejich vztahu k závažnosti klinických symptomů
Řešitel: PhDr. Jana Kopřivová
9/2010 – 12/2012
Na populaci 50 pacientů 50 zdravých kontrol bude
studován neurobiologický podklad obsedantně-kompulzivní
poruchy pomocí komplementárních neinvazivních
zobrazovacích metod, elektroencefalografie a magnetické
rezonance. Z dat bude možno získat informaci o
elektrické aktivitě a struktuře mozku i o jeho funkční a
anatomické konektivitě. Předpokládáme, že výsledky
přinesou hlubší vhled do mechanismu patofyziologie
obsedantně-kompulzivní poruchy a že zjištění bude mořno
využít pro diagnostiku a léčbu.
NT 11225
Diagnostika Alzheimerovy nemoci
založená na detekci komplexů peptidu amyloidu beta s
některými endogenními látkami v cerebrospinální tekutině
Řešitel: Ing. Zdena Krištofiková Ph.D.
9/2010 – 12/2013
Po zavedení nových citlivých metod (ELISA a senzory s
povrchovými plazmony) budou v mozkomíšním moku
dementních a nedementních lidí testovány hladiny dvou
komplexů peptidu amyloidu beta (s mitochondriálním
enzymem 17beta-hydroxysteroidovou dehydrogenázou typu 10
a proteinem tau). Pomocí kitů budou dále stanoveny
hladiny tripletu (amyloid beta 1-42,celkový tau a
fosforylovaný tau).
GAP407/10/1494 (GA ČR)
Psychologické předpoklady
společenské reintegrace mladých bezdomovců
Řešitel: prof. RNDr. PhDr. Marie Vágnerová, CSc.
1/2010 – 12/2012
Základním cílem projektu je objasnit psychologické
předpoklady společenské reintegrace mladých bezdomovců.
Řešení projektu se člení na dílčí cíle: (a) identifikace
rizikových faktorů, které vedly ke ztrátě domova, b)
typologie mladých bezdomovců vycházející z vývojových
diferencí, c) analýza motivační struktury a stanovení
psychologických činitelů, které zlepšují sociální
fungování a společenskou reintegraci. Při řešení studie
budou kombinovány kvantitativní a kvalitativní přístupy.
V rámci kvantitativní části bude aplikována
dotazníková baterie skupině 70 mladých bezdomovců ve
věku 18 až 26 let a skupině 30 společensky stabilně
integrovaných osob, které mají za sebou kariéru
bezdomovství. Kvalitativní část bude představovat 30
hloubkových rozhovorů (15 z každé skupiny). Skladba
výzkumných instrumentů obsahově pokryje oblast
rizikových faktorů (trauma, rodinné konflikty, abúzus
drog a alkoholu, psycholopatologie), životní kariéru a
psychosociální podmínky marginalizace, a vzorec
protektivních a resilientních faktorů. Přínosem práce
bude zvýšení efektivity intervenčních programů.
GAP407/10/0039 (GAČR)
Empatie v léčebném kontextu
1/2010 – 12/2012
Řešitel: prof. PhDr. Jiří Kožený, CSc.
Záměrem projektu je (a) uvést do českého sociokulturního
prostředí reliabilní a validní nástroje pro dohad
empatické orientace studentů medicíny a empatického
chování lékařů; (b) ověřit psychometrické vlastnosti
obou nástrojů, vytvoření norem pro soubory potenciálních
a aktivních poskytovatelů zdravotní péče (c) explorace
faktorů, které by mohly být asociované s empatií u
různých jedinců, zejména pohlaví, věk, profesionální
orientace, osobnostní rysy, délka studia, délka praxe,
(d) monitorovat vývoj a změny v úrovni empatie u
studentů medicíny během studia; (e) testování vztahu
mezi mírou empatie a psychosociální zátěží v léčebném
kontextu; (f) explorace míry asociace empatie a
akademického výkonu; (g) ověřovat možnosti použití
odhadu míry empatie jako jedno z hledisek pro přijetí ke
studiu medicíny.
zpět ^
Projekty s
partnery
JLS/2009-2010/DPIP/AG
Internetový screening a krátká
intervence pro dospívající, kteří užívají návykové látky
Řešitel: Rainer Thomasius, University Medical Center
Hamburg-Eppendorf
Spoluřešitel: PhDr. Ladislav Csémy
4/2011 – 4/2013
Cílem projektu je vytvořit internetovou aplikaci pro
screening a krátkou intervenci zaměřenou na redukci
užívání návykových látek u dospívajících. Návrh aplikace
vychází z principů motivačního rozhovoru. Součástí
projektu je ověření účinnosti nové aplikace. Součástí
integrovaného informačního portálu bude několik modulů:
(a) online screening pro identifikaci rizikového a
škodlivého užívání alkoholu a konopných drog, (b) oddíl
obsahující pro dospívající přiměřené informace o
zdravotních a sociálních rizicích užívání návykových
látek, (c) oddíl pro podrobnější vyšetření, (d) krátkou
intervenci založenou na posilování motivace (u
intervenované skupiny), (e) standardní informační modul
pro kontrolní skupinu. Efektivita internetové aplikace
bude ověřována v rámci RCT designu u všech
participujících zemí (Belgie, Česká republika, Německo,
Švédsko) s tříměsíčním následným sledováním. Výsledkem
projektu bude ověřená metoda interaktivního screeningu a
krátké intervence fungující v rámci webového
informačního portálu s možností následné implementace a
volného přístupu v jednotlivých zemích.
GAP304/12/G069 (GAČR)
Projekt excelence v oblasti
neurověd
Řešitel: MUDr. Ladislav Vyklický, DrSc., Fyziologický
ústav AV ČR, v.v.i.
Spoluřešitel: RNDr. Daniela Řípová, CSc.
1/2012 – 12/2018
Neurodegenerativní onemocnění se často vyskytují u
stárnoucí populace, ale i u mladých jedinců a
představují závažný socio-ekonomický problém. Tato
etiologicky různorodá onemocnění vedou k vážným
kognitivním, motorickým a senzorickým poruchám. Cílem
projektu je objasnit patofyziologické mechanismy vzniku
těchto chorob od úrovně genetické až po systémovou.
Dosažení cíle bude umožněno díky inter-disciplinární
spolupráci několika významných vědeckých týmů v České
republice; tak náročný úkol není možné řešit v rámci
individuálních projektů jednotlivých týmů. S využitím
širokého metodického zázemí budou studovány mechanismy
regulace genové exprese, funkce membránových receptorů
(s důrazem na NMDA receptory), mezibuněčné komunikace,
modulace extracelulárního prostoru a funkce gliových
buněk. Objasnění základních mechanismů
neurodegenerativních onemocnění povede k jejich
inovativní a efektivní léčbě, např. s využitím
neurosteroidů či kmenových buněk. Projekt poskytne
optimální zázemí pro vysoce kvalitní postgraduální výuku
neurověd.
VG20122015075 (MVČR)
Nové syntetické drogy (NSD) -
vytvoření komplexní toxikologické databáze, vývoj
metodik jejich detekce včetně rychlých imunochemických
testů, jejich behaviorální farmakologie, farmakokinetika
a biotransformace u potkanů, epidemiologie
Řešitel: prof. Dr. RNDr. Oldřich Lapčík, Vysoká škola
chemicko-
-technologická v Praze
Spoluřešitel: MUDr. Tomáš Páleníček, Ph.D.
1/2012 – 12/2015
Pro aktuálně se vyskytující NSD vytvoříme: a) volně
dostupnou informační databázi b) analytickou databázi
referenčních standardů včetně deuterovaných analogů pro
toxikologické analýzy c) postupy detekce včetně rychlých
imunochemických detekčních souprav. U nejčastěji
zneužívaných látek provedeme behaviorální,
farmakokinetické a biotransformační studie u potkanů
včetně identifikace majoritních metabolitů. Součástí
bude i epidemiologické šetření mezi uživateli a
legálními prodejci NSD v ČR.
GAP 303/11/1907 (GAČR)
Nové inhibitory
acetylcholinesterasy odvozené od látky 7-MEOTA -
potenciální léčiva pro Alzheimerovu nemoc
1/2011 – 12/2015
Řešitel: doc. Ing. Kamil Kuča,
Ph.D., Univerzita obrany, Hradec Králové
Spoluřešitel: RNDr. Daniela
Řípová, CSc.
V roce 2009 bylo celosvětově zaznamenáno více než 35
milionů lidí trpících Alzheimerovou chorobou (AD) a
odhaduje se, že do roku 2050 bude zasaženo 110 milionů
obyvatel. Nejrizikovějším faktorem pro vznik AD je věk
populace (zvláště evropská rychle stárne). AD se stává
jednou z priorit veřejného zdravotnictví a tak i hledání
vhodných léčiv k její terapii. Cílem projektu je syntéza
a testování nových inhibitorů acetylcholinesterasy
(AChE) odvozené od látky 7-MEOTA jakožto nových
potenciálních léčiv AD. Nově syntetizované inhibitory
AChE budou následně testovány experimentální baterií,
která zahrnuje - molekulární modelování, biochemické
hodnocení inhibitorů AChE, antioxidační hodnocení
testovaných sloučenin, interakce s muskarinovými a
nikotinovými receptory a s cholinovým transportérem, in
vitro predikce průchodů sloučenin přes
hematoencefalickou bariéru, stanovení akutní toxicity
vybraných inhibitorů AChE, stanovení plasmatické
koncentrace po experimentálním podání u vybraných
inhibitorů AChE, stanovení koncentrace nových inhibitorů
AChE v centrálním nervovém systému. Díky propracovanému
systému evaluace nově připravených látek bude vybrán
vhodný kandidát, který bude následně doporučen pro
případné preklinické testování.
GAP 303/10/0580 (GAČR)
Jaká je úloha mesolimbického
systému odměny na dlouhodobý účinek prenatální expozice
metamfetaminu u laboratorního potkana?
1/2010 – 12/2014
Řešitel: doc. MUDr. Romana Šlamberová, Ph.D., 3. LF UK
Praha
Spoluřešitel: Mgr. Monika
Vrajová
Drogová závislost je závažným problémem současnosti.
Zdá se, že hlavní úlohu ve vzniku závislosti se hraje
dopaminergní mesolimbický systém odměny. Naše předchozí
práce ukazují, že prenatální expozice metamfetaminu (MA)
má negativní vliv na postnatální vývoj mláďat
laboratorního potkana, na je kognitivní funkce v
dospělosti, ovlivňuje nocicepční citlivost a náchylnost
ke vzniku epileptických záchvatů. Naše nejnovější studie
za použití mikrodialyzačních metod ukazuje, že
prenatální expozice MA má dlouhodobý účinek na motoriku
a metabolismus dopaminu dospělých zvířat. Zjistili jsme,
že prenatální expozice MA zvyšuje hladinu dopaminu a
jeho metabolitů v nucleus accumbens (NAc) po nízké
stimulační dávce MA (1 mg/kg) v dospělosti. Existuje
předpoklad, že v čase mezi prvním okušením drogy a
návykovým (kompulzivním) chováním jedince dochází v
mozkových strukturách k posunu aktivace od prefrontální
mozkové kůry (PFC) ke striatu a tam od jeho ventrální
části (NAc) k dorzální (caudatus/putamen). Náš plánovaný
projekt si tudíž klade za cíl zjistit vliv prenatální
expozice MA na PFC, dorzální striatum a další struktury
mesolimbického systému. Na základě našich hypotéz jsme
stanovily 7 cílů, které budeme testovat pomocí
farmakologických, behaviorálních, elektrofyziologických
a molekulárních metod. Projekt svými výsledky přispěje k
výzkumu drogové závislosti a k vytvoření preventivních
programů a strategických postupů v boji proti zneužívání
drog.
GAP
309/09/0406 (GAČR)
Mechanismy regulace
muskarinových receptorů
1/2009 – 12/2012
Řešitel: MUDr. Jaromír Mysliveček, Ph.D., Univerzita
Karlova v Praze
Spoluřešitel: RNDr. Jan Říčný, CSc.
Muskarinové a adrenergní receptory patří do široké
rodiny receptorů spřažených s G proteiny. Ty mohou být
regulovány jednak homologně, jednak heterologně. Zatímco
mechanismy homologních regulací jsou intenzivně
studovány, mechanismy heterologních regulací nejsou
prozkoumány. Základní hypotézou, která bude testována,
je předpoklad, že heterologní regulace má za cíl udržení
homeostázy v organismu. K ověření hypotézy použijeme
zvířat s cílenou delecí genů, které se na přenosu
informace muskarinovými a adrenergními receptory
podílejí (zvírata s vyřazeným genem pro
acetylcholinesterásu, pro kotvící proteiny
acetylcholinesterázy PriMA a ColQ,
butyrylcholinesterázu, M1-M5 muskarinový receptor,
dopamin beta-hydroxylásu a beta1/beta2 adrenergní
receptor). K objasnění regulačních zákonitostí budou
knockoutovaná zvířata vystavena působení specifických
zásahů do signalizační kaskády. Hlavní pozornost bude
věnována denzitám jednotlivých receptorových podtypů,
jejich spřažení s G proteiny, aktivitě adenylyl cyklázy,
fosfolipázy C, aktivitám proteinkinázy A a C, funkci
příslušné tkáně (srdecní frekvence, změnám v genové a
proteinové expresi pro dalších soucástí signalizacních
kaskád a změnám na úrovni mRNA pro příslušné receptory.
zpět ^
Kontrahovaný výzkum
III. fáze studie,
multicentrické, randomizované, 24týdenní, dvojitě
zaslepené, s paralelními skupinami, placebem
kontrolované s cílem vyhodnotit účinnost a bezpečnost
RO4917838 u stabilizovaných pacientů s přetrvávajícími
převládajícími negativními příznaky schizofrenie
léčenými antipsychotiky následných 28 týdnů, s dvojitě
zaslepeným léčebným obdobím
zadavatel: Roche
kód studie: WN25308
řešitel: MUDr. Dagmar Seifertová, CSc., prof. MUDr.
Jiří Horáček, Ph.D., MUDr. Milan Kopeček, Ph.D.
zahájení: 1/2011
III fáze studie,
multicentrické, randomizované, 12 týdenní, dvojitě
zaslepené, s paralelními skupinami, placebem
kontrolované s cílem vyhodnotit účinnost a bezpečnost
RO4917838 u stabilizovaných pacientů se suboptimálně
kontrolovanými příznaky schizofrenie léčenými
antipsychotiky a následných 40 týdnů, s dvojitě
zaslepeným léčebným obdobím
zadavatel: Roche
kód studie: WN25305
řešitel: MUDr. Dagmar Seifertová, CSc., prof. MUDr.
Jiří Horáček, Ph.D., MUDr. Milan Kopeček, Ph.D.
zahájení: 1/2011
A randomized, 6-week,
double-blind, placebo-controlled, flexible-dose,
parallel-group study of lurasidone adjunctive to lithium
or divalproex for the treatment of bipolar I depression
in subjects demostrating non-response to treatment with
lithium or divalproex alone
zadavatel: Sepracor, Inc
monitor: Quintiles
kód studie: D 1050292
řešitel : prof. MUDr. Jiří Horáček Ph.D., MUDr.
Miloslav Kopeček Ph.D., MUDr. Tomáš Novák Ph.D.
zahájení: 6/2011
Optimalizace léčby a
managementu schizofrenie v Evropě, The OPTiMiSE trial
zadavatel: University Medical Center Utrecht Department
of Psychiatry, The Netherlands
kód studie: KP7 242114
řešitel: Doc. MUDr. Pavel Mohr, Ph.D., MUDr. Milan
Kopeček, Ph.D., prof. MUDr. Jiří Horáček, Ph.D.
zahájení: 3/2010
zpět ^
|
